Bacteriostatisch water: de belangrijkste punten
Bacteriostatic Water for Injection, USP (BAC-water), is steriel water voor injectie met 0,9 procent (9 mg/ml) benzylalcohol, bedoeld om meermaals uit één flacon op te trekken. Op een U-100-spuit staat één eenheid voor 0,01 ml. Laatst beoordeeld: september 2026.
- De gebruikelijke flacon volgens het etiket bevat 30 ml (0,9 procent benzylalcohol); BergdorfBio vermeldt een multidosisflacon van 10 ml.
- Noteer de datum op een geopende multidosisflacon en gooi deze binnen 28 dagen na de eerste aanprikking weg, tenzij de fabrikant een andere termijn vermeldt.
- De concentratie is de inhoud van de flacon (mg) gedeeld door het oplosmiddel (ml): 10 mg in 2 ml levert 5 mg/ml op, en 2,5 mg komt dan overeen met 50 eenheden op een U-100-spuit.
- De U-100- en U-40-schalen verschillen met een factor 2,5: één U-100-eenheid staat voor 0,01 ml, één U-40-eenheid voor 0,025 ml.
- De houdbaarheid van een gemengde peptideoplossing wordt bepaald door de fabrikant van het geneesmiddel, niet door het oplosmiddel.
Ga direct naar reconstitutie, U-100-eenheden of houdbaarheid. Raadpleeg voor een volledige uitleg over injecteren de injectiegids voor retatrutide.
Wat is bacteriostatisch water?
Bacteriostatic Water for Injection, USP (BAC-water), is steriel water voor injectie met 0,9 procent (9 mg/ml) benzylalcohol als bacteriostatisch conserveermiddel. Het wordt geleverd als multidosisverpakking, zodat één flacon meer dan eens kan worden aangeprikt (etiket van Hospira).
Volgens het etiket dient het uitsluitend voor het verdunnen of oplossen van geneesmiddelen voor intraveneuze, intramusculaire of subcutane injectie, volgens de aanwijzingen van de fabrikant van het geneesmiddel. De hoeveelheid oplosmiddel volgt die aanwijzingen.
Bacteriostatisch water voor injectie: benzylalcohol, pH en flaconformaten
De gebruikelijke plastic flacon van 30 ml bevat 9 mg benzylalcohol per milliliter (0,9 procent), terwijl de glazen flacon van 30 ml met een vulling van 20 ml 1,1 procent (11 mg/ml) bevat. De pH is 5,7 (bereik 4,5 tot 7,0).
Dankzij het conserveermiddel kan uit dezelfde flacon meermaals worden opgetrokken. Het etiket bevat ook de waarschuwing 'WAARSCHUWING: NIET GEBRUIKEN BIJ PASGEBORENEN'. De aanduiding 'bacteriostatisch' en het vermelde gehalte benzylalcohol op het etiket bepalen welk product u hebt.
Bacteriostatisch water versus steriel water en zoutoplossing
Van de vier hier vergeleken oplosmiddelen bevatten alleen bacteriostatisch water en bacteriostatisch natriumchloride benzylalcohol en zijn ze geschikt om meermaals uit op te trekken. Steriel water voor injectie en natriumchloride 0,9 procent worden geleverd in verpakkingen voor eenmalig gebruik zonder conserveermiddel.
| Vraag | Bacteriostatisch water | Steriel water | Natriumchloride 0,9% | Bacteriostatisch natriumchloride |
|---|---|---|---|---|
| Conserveermiddel | 0,9% benzylalcohol (1,1% in de glazen flacon met 20 ml vulling) | geen | geen | 0,9% benzylalcohol |
| Gebruik voor meerdere doses | ja | nee | nee | ja |
| Na opening | 28 dagen na eerste aanprikking weggooien (28-dagenregel) | ongebruikt restant weggooien | ongebruikt restant weggooien | hetzelfde als bacteriostatisch water |
Natriumchloride bevat niet automatisch een conserveermiddel: de aanduiding 'bacteriostatisch' op het etiket is bepalend. Voor verpakkingen voor eenmalig gebruik luidt de instructie: 'Gebruik verpakkingen voor eenmalig gebruik niet opnieuw. Gooi het ongebruikte restant weg.' (etiket van steriel water, etiket van natriumchloride).
Hoeveel bacteriostatisch water per flacon?
Volgens de etiketten bepaalt de geneesmiddelenfabrikant de hoeveelheid oplosmiddel. In de praktijk bepalen de inhoud van de flacon en de hoeveelheid BAC-water samen de concentratie in mg/ml: 10 mg in 2 ml levert dus 5 mg/ml op. De onderstaande tabellen laten zien hoe goedgekeurde producten de sterkte na het mengen vermelden en welke hoeveelheden leveranciers opgeven.
Voor onderzoekspeptiden bestaat geen officiële hoeveelheid oplosmiddel; de onderstaande hoeveelheden zijn door leveranciers gerapporteerd gebruik, geen onderzoeksdoseringen of aanbevelingen van instanties. Retatrutide is per september 2026 nergens goedgekeurd en Lilly is van plan de aanvraag bij de FDA in het eerste kwartaal van 2027 in te dienen (resultaten van Lilly over het tweede kwartaal van 2026).
Hoeveelheid water en concentratie per flaconformaat
De concentratie (mg/ml) is de inhoud van de flacon (mg) gedeeld door het volume oplosmiddel (ml). Goedgekeurde producten vermelden de resulterende sterkte op het etiket, zoals het onderstaande voorbeeld met tesamoreline laat zien.
| Product | Inhoud flacon | Concentratie na mengen (etiket) | Voorbeelddosis en volume | Gebruik na mengen |
|---|---|---|---|---|
| EGRIFTA WR (tesamoreline) | 11,6 mg | 8 mg/ml volgens etiket (na toevoeging van 1,3 ml bacteriostatisch water) | 1,28 mg = 0,16 ml | gereconstitueerd met bacteriostatisch water: binnen 7 dagen gebruiken bij 20 tot 25 °C, niet invriezen |
Gerapporteerd gebruik: hoeveel bacteriostatisch water per flacon. De onderstaande cijfers komen van productpagina's en handleidingen van leveranciers.
| Bron | Peptideflacon | BAC-water | Concentratie | 10 eenheden op U-100 komen overeen met |
|---|---|---|---|---|
| Productpagina van BergdorfBio | 10 mg retatrutide | 2 ml | 5 mg/ml | 0,5 mg |
| Handleiding van een andere leverancier | 5 mg | 2,0 ml | 2,5 mg/ml | 0,25 mg |
| Handleiding van een andere leverancier | 10 mg | 2,0 ml | 5 mg/ml | 0,5 mg |
| Handleiding van een andere leverancier | 12 mg | 2,4 ml | 5 mg/ml | 0,5 mg |
| Handleiding van een andere leverancier | 30 mg | 3,0 ml | 10 mg/ml | 1 mg |
Hoeveel BAC-water voor 10 mg retatrutide?
Volgens de productpagina van BergdorfBio wordt een flacon met 10 mg retatrutide gemengd met 2 ml bacteriostatisch water (5 mg/ml); 10 eenheden op een U-100-spuit komen dan overeen met 0,5 mg. De onderzoeksflacon met retatrutide staat vermeld in formaten van 10, 15, 20, 30 en 50 mg.
Raadpleeg voor de mengstappen specifiek voor retatrutide retatrutide stap voor stap reconstitueren in de doseringsgids en de retatrutide-hub.
Peptiden reconstitueren met bacteriostatisch water
Reconstitutie is één berekeningsketen van flaconinhoud naar concentratie, volume en spuileenheden. Het poeder lost op door voorzichtig te zwenken, niet door te schudden. U hebt nodig:
- Een peptideflacon met de vermelde inhoud (bijvoorbeeld 10 mg).
- Bacteriostatisch water (0,9% benzylalcohol, multidosis), tenzij de geneesmiddelenfabrikant een ander oplosmiddel voorschrijft.
- Bijvoorbeeld een flacon van 10 ml bacteriostatisch water van BergdorfBio.
- Een U-100-insulinespuit, voor elke injectie een nieuwe.
Reconstitutie berekenen: van flaconinhoud naar U-100-eenheden
De concentratie (mg/ml) is de flaconinhoud (mg) gedeeld door het oplosmiddel (ml). Het volume (ml) is de dosis (mg) gedeeld door de concentratie (mg/ml). Het aantal eenheden op een U-100-spuit is het volume (ml) maal 100; op een U-40-spuit is het volume maal 40.
Uitgewerkt voorbeeld (een rekenvoorbeeld, geen dosering): een flacon met 10 mg, 2 ml oplosmiddel, beoogde hoeveelheid 2,5 mg. Stap 1: 10 mg / 2 ml = 5 mg/ml. Stap 2: 2,5 mg / 5 mg/ml = 0,5 ml. Stap 3: 0,5 ml x 100 = 50 eenheden op een U-100-spuit. Op een U-40-schaal staat dezelfde 0,5 ml voor 20 eenheden.
| Beoogde hoeveelheid | Uitgangspunt | Volume | Eenheden U-100 | Eenheden U-40 |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 10 mg in 2 ml (5 mg/ml) | 0,5 ml | 50 | 20 |
| 4 mg | 10 mg in 2 ml (5 mg/ml) | 0,8 ml | 80 | 32 |
| 1 mg | 10 mg in 2 ml (5 mg/ml) | 0,2 ml | 20 | 8 |
| 1,28 mg | EGRIFTA WR, volgens etiket 8 mg/ml | 0,16 ml | 16 | 6,4 |
| 10 eenheden U-40 | elke concentratie (alleen omrekening van volume) | 0,25 ml | 25 | 10 |
Gebruik voor EGRIFTA WR de concentratie op het etiket (8 mg/ml) in plaats van die opnieuw uit de flaconinhoud te berekenen. Het grootste volume in de tabel, 0,8 ml (80 eenheden voor 4 mg bij 5 mg/ml), past nog in een spuit van 1 ml. De streepjes op de spuit geven spuileenheden aan, een volumeschaal, geen internationale eenheden (IE) van het peptide.
Stap voor stap reconstitueren
- Bereken de concentratie, het volume en de eenheden zoals hierboven weergegeven.
- Spuit een hoeveelheid lucht gelijk aan het volume dat u gaat optrekken (of iets meer) in de flacon met bacteriostatisch water. Trek vervolgens de berekende hoeveelheid bacteriostatisch water op in een U-100-spuit. Een U-100-spuit van 1 ml bevat maximaal 100 eenheden (1 ml), dus voor 2 ml moet u tweemaal optrekken.
- Voeg het oplosmiddel aan de flacon toe en zwenk voorzichtig tot het poeder is opgelost. Niet schudden.
- Controleer voor gebruik of de oplossing helder is en geen deeltjes of verkleuring bevat.
- Noteer datum en concentratie op de flacon en bewaar deze volgens de aanwijzingen van de geneesmiddelenfabrikant. Noteer ook de datum op de geopende flacon bacteriostatisch water (28-dagenregel).
- Gebruik voor elke injectie een nieuwe spuit en naald.
Eenheden berekenen met de peptidecalculator
De calculator voor peptide-reconstitutie behandelt reconstitutie, dosis en eenheden op een U-100-spuit. Hij rekent flaconinhoud en volume oplosmiddel om naar het op te trekken volume en het aantal eenheden.
Informatie per peptide: GHK-Cu reconstitueren, BPC-157, TB-500 en de Glow-stack.
U-100- versus U-40-spuiten: eenheden aflezen
Een U-100-schaal heeft 100 eenheden per ml (1 eenheid = 0,01 ml); een U-40-schaal heeft 40 eenheden per ml (1 eenheid = 0,025 ml). Bij peptideoplossingen zijn de streepjes alleen een volumeschaal: goedgekeurde peptideproducten vermelden de sterkte in mg/ml, niet in U-100-eenheden.
U-100-spuileenheden uitgelegd
Op een U-100-insulinespuit leest u 0,3 ml af als 30 eenheden, 0,5 ml als 50 eenheden en 1 ml als 100 eenheden. Kleine volumes zoals 20 eenheden (0,2 ml) zijn gemakkelijker af te lezen op spuiten van 0,3 ml of 0,5 ml.
Insulinespuiten zijn verkrijgbaar in 0,3, 0,5 en 1 ml met naalden van 6, 8 en 12,7 mm; een hoger gaugegetal betekent een dunnere naald, en kortere, dunnere naalden doen minder pijn (productassortiment van embecta; FITTER 2016; FIT UK 2019).
| Kenmerk | U-100 | U-40 |
|---|---|---|
| Eenheden per ml | 100 | 40 |
| Volume per eenheid | 0,01 ml | 0,025 ml |
| 0,3 ml in eenheden | 30 | 12 (berekend) |
| 0,5 ml in eenheden | 50 | 20 |
| 1 ml in eenheden | 100 | 40 |
| Gebruikelijke kleurcode | oranje naalddop, zwarte schaal | rode dop, rode schaal (alleen ter oriëntatie) |
| Factor bij verkeerd aflezen | een U-100-berekening afgelezen op een U-40-schaal levert 2,5 keer de dosis op | omgekeerd levert dit 0,4 keer de dosis op |
| Toepassing | standaardinsulinesterkte in de VS | veterinaire insuline; in sommige landen beide schalen |
Verwarring tussen U-40 en U-100 (factor 2,5)
Als u een U-100-berekening op een U-40-schaal afleest, dient u 2,5 keer de bedoelde hoeveelheid toe; omgekeerd is dat 0,4 keer. Een casusbeschrijving legt een verband tussen slecht gereguleerde diabetes en het gebruik van veterinaire insulinespuiten (Barrera en Murvelashvili 2019).
Kleurcodes dienen alleen ter oriëntatie: U-40-spuiten hebben vaak een rode dop en rode schaal, U-100-spuiten een oranje naalddop en zwarte schaal. De opdruk U-40 of U-100 op de spuit is bepalend. Veterinaire insuline (Vetsulin) is volgens het etiket uitsluitend bedoeld voor U-40-spuiten.
Houdbaarheid en bewaren van bacteriostatisch water na opening
Ongeopend bacteriostatisch water wordt bewaard bij gecontroleerde kamertemperatuur, 20 tot 25 °C. Noteer de datum op een geopende multidosisflacon en gooi deze binnen 28 dagen na de eerste aanprikking weg, tenzij de fabrikant een andere termijn vermeldt.
De 28-dagenregel voor multidosisflacons
De CDC adviseert om een geopende multidosisverpakking te dateren en binnen 28 dagen na de eerste aanprikking weg te gooien, tenzij de fabrikant een andere termijn opgeeft. Deze regel geldt voor de flacon bacteriostatisch water zelf; het is geen uitspraak over de stabiliteit van een peptideoplossing die u zelf hebt gemengd.
De patiënteninformatie van EGRIFTA WR past hetzelfde principe toe op het oplosmiddel: resterend bacteriostatisch water in de flacon wordt 28 dagen na de eerste aanprikking weggegooid.
Gereconstitueerde peptiden bewaren
De houdbaarheid na mengen wordt bepaald door de fabrikant van het opgeloste geneesmiddel, niet door het oplosmiddel. EGRIFTA WR (tesamoreline) wordt bewaard bij 20 tot 25 °C en 7 dagen na het mengen weggegooid; Novarel (choriongonadotrofine) wordt gekoeld bewaard bij 2 tot 8 °C en binnen 30 dagen gebruikt. BergdorfBio vermeldt voor zijn retatrutideflacon na het mengen 28 dagen bij 2 tot 8 °C.
Ter vergelijking: de gebruiksklare Zepbound-flacon voor eenmalig gebruik (niet gereconstitueerd) wordt na gebruik weggegooid, ook als er nog oplossing in zit. Ook de bewaring van lyofilisaat is productspecifiek: de EGRIFTA WR-flacon wordt bij 20 tot 25 °C in de doos bewaard, beschermd tegen licht. 'Bewaar het poeder altijd in de koelkast' is dus geen algemene regel. Zie ook de doseringsgids voor tesamoreline.
| Product | Omstandigheden | Na opening of mengen |
|---|---|---|
| Bacteriostatisch water (multidosisflacon) | ongeopend: 20 tot 25 °C, gecontroleerde kamertemperatuur | 28 dagen na eerste aanprikking weggooien, tenzij de fabrikant anders vermeldt |
| Gemengde EGRIFTA WR | 20 tot 25 °C | na 7 dagen weggooien |
| Gemengde Novarel | 2 tot 8 °C | binnen 30 dagen gebruiken |
| Zepbound-flacon voor eenmalig gebruik (gebruiksklare oplossing, niet gereconstitueerd) | 2 tot 8 °C, tot 21 dagen bij maximaal 30 °C | na gebruik weggooien, ook als er nog oplossing in zit |
| Retatrutideflacon | gevriesdroogd: 2 tot 8 °C, 24 maanden | 28 dagen bij 2 tot 8 °C na mengen (productpagina van BergdorfBio) |
| Lyofilisaat in het algemeen | productspecifiek (EGRIFTA WR bij 20 tot 25 °C, beschermd tegen licht) | productspecifiek |
Is bacteriostatisch water veilig? Benzylalcohol en voorzorgsmaatregelen
Bacteriostatisch water mag niet bij pasgeborenen worden gebruikt en mag niet zonder opgeloste stof intraveneus worden toegediend, omdat dat hemolyse kan veroorzaken. Gebruik het alleen als verdunningsmiddel wanneer de geneesmiddelenfabrikant dat voorschrijft.
| Voorval | Omstandigheden | Frequentie volgens bron |
|---|---|---|
| Toxiciteit van benzylalcohol | pasgeborenen, oplossingen met benzylalcohol | gecontra-indiceerd, geen frequentie vermeld |
| Veranderingen in bloeddruk | intraveneus gebruik; schatting op basis van diergegevens voor ongeveer 9 ml van een 0,9%-oplossing bij een zuigeling van 6 kg | mogelijk, geen frequentie vermeld |
| Hemolyse | intraveneuze toediening zonder opgeloste stof | waarschuwing op het etiket, geen frequentie vermeld |
| Bijwerkingen van subcutaan toegediende benzylalcohol 0,9% | mensen | 'niet bekend bij mensen' |
| Lipohypertrofie | herhaaldelijk injecteren op dezelfde plaats | geen frequentie vermeld, onbetrouwbare opname |
| Lipodystrofie, lokale cutane amyloïdose | injectieplaatsen niet afwisselen | geen frequentie vermeld |
| Infectie, prikaccident | spuiten hergebruiken, onjuist afvoeren | geen frequentie vermeld |
Volgens het etiket zijn bijwerkingen van subcutaan toegediende benzylalcohol 0,9 procent 'niet bekend bij mensen'. De praktische risico's bij mengen en injecteren hangen samen met de techniek: herhaaldelijk op dezelfde plaats injecteren kan lipohypertrofie met onbetrouwbare opname veroorzaken, en naalden hergebruiken vergroot het risico op infectie en prikaccidenten.
Injecteren na reconstitutie
Neem bij gebruik van een insulinespuit (kortste naald 6 mm) altijd een huidplooi op en injecteer er onder een hoek van 90 graden in; wissel injectieplaatsen af met minstens 1 cm ertussen. De stappen volgen de aanbevelingen van FITTER 2016 en FIT UK 2019, die voor insuline zijn geschreven en hier op subcutane onderzoekspeptiden worden toegepast.
- Spuit een hoeveelheid lucht gelijk aan uw dosis (of iets meer) in de peptideflacon om het optrekken te vergemakkelijken en trek vervolgens uw dosis op in eenheden op een U-100-spuit.
- Gebruik de kortst beschikbare naald (pennaalden van 4 mm, spuitnaalden van 6 mm). Neem bij gebruik van een spuitnaald een huidplooi op; knijp niet zo hard dat de huid wit wordt.
- Injecteer onder een hoek van 90 graden ten opzichte van het oppervlak van de huidplooi. FIT UK 2019 raadt een hoek van 45 graden niet aan.
- Laat de naald na het indrukken van de zuiger minstens 5 seconden in de huid (tot 10 tellen is beter), trek hem dan onder dezelfde hoek terug en laat de huidplooi los.
- Wissel de injectieplaatsen af: buik op minstens 2 cm van de navel (de instructies voor de Zepbound KwikPen vermelden minstens 5 cm), bovenste deel van de voor- en buitenkant van het bovenbeen, billen en de achterkant van de bovenarm als iemand anders injecteert.
- Vermijd littekens, blauwe plekken, lipohypertrofie en de navel. Bij een BMI onder 19 raadt FIT UK spuitnaalden af.
- Gebruik voor elke injectie een nieuwe spuit en naald. Druk bij een bloeding met gaas op de injectieplaats; wrijf niet.
- Gooi naalden en spuiten onmiddellijk weg in een prikbestendige container en volg de plaatselijke regels (VS: FDA-richtlijnen voor het afvoeren van scherpe voorwerpen).
Raadpleeg voor een volledige uitleg de injectiegids voor retatrutide. Benodigdheden: injectiebenodigdheden.
Waar kunt u bacteriostatisch water kopen?
Farmaceutisch Bacteriostatic Water for Injection, USP, wordt geleverd in multidosisflacons: bijvoorbeeld een plastic flacon van 30 ml met 0,9 procent benzylalcohol of een glazen flacon van 30 ml met 20 ml vulling en 1,1 procent. BergdorfBio vermeldt een multidosisflacon van 10 ml met 0,9 procent benzylalcohol (BergdorfBio bacteriostatisch water 10 ml).
Controleer vóór gebruik van een flacon op het etiket de aanduiding 'bacteriostatisch', het gehalte benzylalcohol en de vervaldatum. Bekijk voor spuiten en naalden U-100-spuiten en naalden en voor de berekeningen de peptidecalculator.
Veelgestelde vragen
Wat is bacteriostatisch water in eenvoudige woorden?
Het is steriel water voor injectie met 0,9 procent (9 mg/ml) benzylalcohol als conserveermiddel, geleverd in een multidosisflacon. Dankzij het conserveermiddel kunt u de flacon meer dan eens aanprikken; dat is het verschil met gewoon steriel water.
Wat is het verschil tussen bacteriostatisch water en steriel water?
Bacteriostatisch water bevat 0,9 procent benzylalcohol en wordt geleverd in een multidosisverpakking, zodat u er meermaals uit kunt optrekken. Steriel water voor injectie bevat geen conserveermiddel en wordt geleverd in verpakkingen voor eenmalig gebruik; de instructie is het ongebruikte restant onmiddellijk weg te gooien.
Waarvoor wordt bacteriostatisch water gebruikt?
Volgens het etiket dient het uitsluitend voor het verdunnen of oplossen van geneesmiddelen voor intraveneuze, intramusculaire of subcutane injectie, volgens de aanwijzingen van de geneesmiddelenfabrikant. De hoeveelheid oplosmiddel volgt die aanwijzingen; de pH van de oplossing is 5,7 (bereik 4,5 tot 7,0).
Hoeveel bacteriostatisch water voegt u aan een peptideflacon toe?
Er is geen vaste hoeveelheid: de flaconinhoud gedeeld door het watervolume geeft de concentratie, en de aanwijzingen van de geneesmiddelenfabrikant gaan voor. Voorbeelden van leveranciers: 5 mg met 2 ml geeft 2,5 mg/ml, 10 mg met 2 ml geeft 5 mg/ml en 30 mg met 3 ml geeft 10 mg/ml. Meer water betekent een minder geconcentreerde oplossing en meer eenheden per dosis op een U-100-spuit.
Hoe reconstitueert u peptiden stap voor stap?
Bereken eerst de concentratie, het volume en de eenheden. Voeg vervolgens het oplosmiddel aan de flacon toe en zwenk voorzichtig tot het poeder oplost (niet schudden). Controleer of de oplossing helder is en geen deeltjes bevat, noteer datum en concentratie op de flacon en gebruik voor elke injectie een nieuwe spuit.
Hoeveel eenheden is 0,5 ml op een U-100-spuit?
0,5 ml staat voor 50 eenheden op een U-100-schaal en voor 20 eenheden op een U-40-schaal. Eén eenheid staat voor 0,01 ml bij U-100 en voor 0,025 ml bij U-40, dus hetzelfde volume heeft op beide schalen een ander getal.
Wat gebeurt er als u U-40- en U-100-spuiten verwisselt?
Een U-100-berekening afgelezen op een U-40-schaal levert 2,5 keer de bedoelde hoeveelheid op; omgekeerd is dat 0,4 keer. Controleer de opdruk op de spuit (U-40 of U-100); kleurcodes zoals een rode dop zijn alleen een hulpmiddel ter oriëntatie.
Hoe lang is bacteriostatisch water houdbaar na opening?
Noteer de datum op de geopende flacon en gooi deze binnen 28 dagen na de eerste aanprikking weg, tenzij de fabrikant een andere termijn vermeldt. De patiënteninformatie van EGRIFTA WR zegt hetzelfde over resterend bacteriostatisch water in de flacon. Ongeopend wordt de flacon bewaard bij 20 tot 25 °C.
Hoe lang blijft een gereconstitueerd peptide goed in de koelkast?
Er is geen algemene regel: de etiketten verschillen. EGRIFTA WR wordt bewaard bij 20 tot 25 °C en 7 dagen na het mengen weggegooid, Novarel bij 2 tot 8 °C en binnen 30 dagen gebruikt, en BergdorfBio vermeldt 28 dagen bij 2 tot 8 °C voor zijn retatrutideflacon.
Is bacteriostatisch water veilig en mag het bij pasgeborenen worden gebruikt?
Het mag niet bij pasgeborenen worden gebruikt en mag niet zonder opgeloste stof intraveneus worden toegediend, omdat dat hemolyse kan veroorzaken. Bijwerkingen van subcutaan toegediende benzylalcohol 0,9 procent zijn bij mensen niet bekend.
Waar kan ik bacteriostatisch water kopen?
Producten met een etiket worden geleverd als multidosisflacons: bijvoorbeeld een plastic flacon van 30 ml met 0,9 procent benzylalcohol of een glazen flacon van 30 ml met 20 ml vulling en 1,1 procent. BergdorfBio vermeldt een multidosisflacon van 10 ml met 0,9 procent benzylalcohol. Controleer het etiket op 'bacteriostatisch', het gehalte benzylalcohol en de vervaldatum.
Is bacteriostatische zoutoplossing hetzelfde als bacteriostatisch water?
Nee. Bacteriostatisch natriumchloride 0,9 procent bevat 9 mg/ml natriumchloride plus 0,9 procent benzylalcohol en maakt meermaals optrekken mogelijk. Gewoon natriumchloride 0,9 procent bevat geen conserveermiddel en is voor eenmalig gebruik, tenzij op het etiket 'bacteriostatisch' staat. Bacteriostatisch water bevat geen natriumchloride, dus de twee zijn niet onderling uitwisselbaar: gebruik het verdunningsmiddel dat de geneesmiddelenfabrikant voorschrijft.
Bronnen
- Hospira, Inc. (Pfizer): Bacteriostatisch water voor injectie, USP (etiket, DailyMed). 2019.
- Hospira, Inc. (Pfizer): Steriel water voor injectie, USP (etiket, DailyMed). 2026.
- HF Acquisition Co LLC (HealthFirst), Hospira: Natriumchloride 0,9% voor injectie, USP (etiket, DailyMed). 2018.
- Hospira, Inc. (Pfizer): Bacteriostatisch natriumchloride 0,9% voor injectie, USP (etiket, DailyMed). 2019.
- Centers for Disease Control and Prevention: Onveilige injectiepraktijken voorkomen (injectieveiligheid). 2024.
- Theratechnologies Inc.: EGRIFTA WR (tesamoreline): voorschrijfinformatie en gebruiksaanwijzing (DailyMed). 2025.
- Ferring Pharmaceuticals Inc.: NOVAREL (choriongonadotrofine): voorschrijfinformatie (DailyMed). 2023.
- Barrera F, Murvelashvili N: Slecht gereguleerde diabetes type 3c door het gebruik van veterinaire insulinespuiten. Case Reports in Endocrinology 2019.
- Merck Animal Health (Intervet Inc.): Bijsluiter van Vetsulin (DailyMed). 2026.
- embecta: Insulinespuiten met Ultra-Fine-naald (pagina met productassortiment).
- Frid AH, Kreugel G, Grassi G, et al.: Nieuwe aanbevelingen voor insulinetoediening (FITTER). Mayo Clinic Proceedings 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK: Britse aanbevelingen voor injectie- en infusietechniek, 5e editie. 2019.
- Eli Lilly and Company: Gebruiksaanwijzing ZEPBOUND (tirzepatide), flacon voor eenmalig gebruik. 2026.
- Eli Lilly and Company: Gebruiksaanwijzing ZEPBOUND (tirzepatide) KwikPen. 2026.
- U.S. Food and Drug Administration: De beste manier om gebruikte naalden en andere scherpe voorwerpen weg te gooien. 2023.
- Bergdorf Bioscience: Productpagina van retatrutide (uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden). 2026.
- Eli Lilly and Company: Lilly rapporteert financiële resultaten over het tweede kwartaal van 2026 (Form 8-K, Exhibit 99.1). 2026.
Laat een reactie achter
Alle reacties worden gemodereerd voordat ze worden gepubliceerd.
Deze site wordt beschermd door hCaptcha en het privacybeleid en de servicevoorwaarden van hCaptcha zijn van toepassing.